Vill du delta i studien?

FORSKNINGSPROJEKT: Läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik 

Vi vänder oss till dig som är eller har varit kliniskt verksam läkare. Vi undrar om du är intresserad av att delta i en studie där du blir intervjuad. Intervjun handlar om dina erfarenheter, reflektioner och förhållningssätt till frågor i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik, exempelvis frågor om informationsplikt gällande papperslösa patienter eller medicinens roll i gränskontroller och hantering av utvisningar. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien. 

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien syftar till att öka förståelsen för hur medicin påverkas av och samspelar med migrationspolitik i läkares yrkesutövning. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien. 

Vi vänder oss till dig i egenskap av läkare, då du kan ha erfarenhet av hur frågor i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik uppstår i din yrkesroll, såväl i kliniskt arbete som i andra professionella sammanhang.

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle på ungefär 60-90 minuter. Under intervjuns gång kommer några fiktiva fall presenteras och du kommer få tillfälle att reflektera och berätta om hur du hade gått tillväga om du skulle träffa en liknande patient i din verksamhet. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska (intervjuer på engelska, franska, italienska, tyska, nederländska, spanska, portugisiska, grekiska, arabiska och skandinaviska språk kan också ordnas om så önskas). Om du föredrar att använda tolk kan detta också ordnas. 

Om du väljer att delta i studien kan vi komma att fråga dig om en uppföljningsintervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare. 

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

I samband med studien kan du som deltagare komma att möta situationer som upplevs som känslomässigt känsliga. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.   

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas.  

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheter. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ.  

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet. Forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Dnr: 2024-03257-01/2026-02240-02 E-post: registrator@etikprovning.se.  

Deltagandet är frivilligt  

Att delta vid ett eller flera tillfällen är helt frivilligt och du måste inte delta vid flera tillfällen om du samtycker till en intervju. Ingen ersättning utgår för ditt deltagande. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför. Om du vill avbryta ditt deltagande kan du närsomhelst kontakta ansvarig forskare för projektet.

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och Scottish Funding Council's Research Excellence Grant. 

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Institutionen för medicin, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway

FORSKNINGSPROJEKT: Läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik 

Vi vänder oss till dig som läkare eller blivande läkare verksam inom humanitära sammanhang. Vi undrar om du är intresserad av att delta i en studie där du blir intervjuad och/eller låta en forskare följa dig på ett volontärpass/arbetspass i humanitära sektorn (deltagande observation). Intervjun handlar om dina erfarenheter, reflektioner och förhållningssätt till frågor i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik, exempelvis frågor om informationsplikt gällande papperslösa patienter eller medicinens roll i gränskontroller och hantering av utvisningar. Den deltagande observationen handlar om att med stor lyhördhet och hänsyn för din arbetssituation och patienters situation observera vad som sker under ett arbetspass i möte med patienter och kollegor. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien.  

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien syftar till att öka förståelsen för hur medicin påverkas av och samspelar med migrationspolitik i läkares yrkesutövning. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien. 

Vi vänder oss till dig eftersom du är läkare eller läkarstudent verksam i ett humanitärt sammanhang, där du kan komma i kontakt med patienter med erfarenheter av migration oftare än de som enbart är verksamma inom den ordinarie hälso- och sjukvården. 

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle under ungefär 60-90 minuter. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska (intervjuer på engelska, franska, italienska, tyska, nederländska, spanska, portugisiska, grekiska, arabiska och skandinaviska språk kan också ordnas om så önskas). Om du föredrar att använda tolk kan detta också ordnas. Deltagande observation innebär att en av forskarna i vårt team följer dig under ett pass, eller delar av ett pass för att skapa förståelse och kunskap om utmaningarna i att ge vård till personer som direkt påverkas av migrationspolitiken, samt undersöka de tankar, reaktioner och förhållningssätt som kan uppstå hos läkare/blivande läkare under ett arbetspass. Som nämnts så görs deltagande observation med stor hänsyn för de situationer som kan uppstå under ett pass i humanitära sammanhang, det innebär att forskaren drar sig undan om denne uppfattar att det oförväntat blir etiskt olämpligt att delta. 

Om du väljer att delta i studien kan vi komma att fråga dig om du vill delta i en uppföljningsintervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kan även komma att fråga om vi får fortsätta den deltagande observationen med dig under en arbetsdag inom hälso-och sjukvården eller vid något annat tillfälle som du anser vara av relevans för ämnet. Vi är intresserade av att följa läkare och blivande läkare i flera olika sammanhang för att undersöka hur sammanhanget påverkar frågan. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare.   

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

I samband med studien kan du som deltagare komma att möta situationer som upplevs som känslomässigt känsliga. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.   

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas.  

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheter. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ.  

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet. Forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Dnr: 2024-03257-01/2026-02240-02 E-post: registrator@etikprovning.se.  

Deltagandet är frivilligt  

Att delta vid ett eller flera tillfällen är helt frivilligt och du måste inte delta vid flera tillfällen om du samtycker till en intervju. Ingen ersättning utgår för ditt deltagande. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför. Om du vill avbryta ditt deltagande kan du närsomhelst kontakta ansvarig forskare för projektet.

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och Scottish Funding Council's Research Excellence Grant. 

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Institutionen för medicin, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway

FORSKNINGSPROJEKT: Läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik 

Vi vänder oss till dig som blivande läkare antagen på läkarprogrammet. Vi undrar om du är intresserad av att delta i en studie där du blir intervjuad. Intervjun handlar om dina erfarenheter, reflektioner och förhållningssätt till frågor i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik, exempelvis frågor om informationsplikt gällande papperslösa patienter eller medicinens roll i gränskontroller och utvisningspraktiker. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien.   

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien syftar till att öka förståelsen för hur medicin påverkas av och samspelar med migrationspolitik i läkares yrkesutövning. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien. 

Vi vänder oss till dig i egenskap av läkare, då du kan ha erfarenhet av hur frågor i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik uppstår i din yrkesroll, såväl i kliniskt arbete som i andra professionella sammanhang. 

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle på ungefär 60-90 minuter. Under intervjuns gång kommer några fiktiva fall presenteras och du kommer få tillfälle att reflektera och berätta om hur du hade gått tillväga om du skulle träffa en liknande patient i din verksamhet. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska (intervjuer på engelska, franska, italienska, tyska, nederländska, spanska, portugisiska, grekiska, arabiska och skandinaviska språk kan också ordnas om så önskas). Om du föredrar att använda tolk kan detta också ordnas. 

Om du väljer att delta i studien kan vi komma att fråga dig om en uppföljningsintervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare. 

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

I samband med studien kan du som deltagare komma att möta situationer som upplevs som känslomässigt känsliga. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.   

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas.  

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheter. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ.  

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet. Forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Dnr: 2024-03257-01/2026-02240-02 E-post: registrator@etikprovning.se.  

Deltagandet är frivilligt  

Att delta vid ett eller flera tillfällen är helt frivilligt och du måste inte delta vid flera tillfällen om du samtycker till en intervju. Ingen ersättning utgår för ditt deltagande. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför. Om du vill avbryta ditt deltagande kan du närsomhelst kontakta ansvarig forskare för projektet.

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och Scottish Funding Council's Research Excellence Grant. 

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Institutionen för medicin, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway

FORSKNINGSPROJEKT: Läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik 

Vi vänder oss till dig som läkare eller blivande läkare. Vi undrar om du är intresserad av att delta i en studie där du blir intervjuad och/eller låter en forskare följa dig i ditt engagemang kring migrationspolitiska frågor i vården (deltagande observation). Intervjun handlar om dina erfarenheter, reflektioner och förhållningssätt till frågor i skärningspunkten mellan medicin och migrationspolitik, exempelvis frågor om informationsplikt gällande papperslösa patienter eller medicinens roll i gränskontroller och hantering av utvisningar. Den deltagande observationen innebär att vi, med stor lyhördhet för din situation, följer hur gräsrotsrörelser utvecklas i respons till migrationspolitiska förslag som berör vården. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien. 

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien syftar till att öka förståelsen för hur medicin påverkas av och samspelar med migrationspolitik i läkares yrkesutövning. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssätt, erfarenheter och agerande över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien.  

Vi vänder oss till dig med frågan om delaktighet eftersom du är läkare eller blivande läkare som engagerar dig i, oppononerar emot och/eller demonstrerar mot migrationspolitiska lagförslag som berör vården. 

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle under ungefär 60-90 minuter. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska eller engelska, utifrån dina önskemål.Intervjun sker på svenska (intervjuer på engelska, franska, italienska, tyska, nederländska, spanska, portugisiska, grekiska, arabiska och skandinaviska språk kan också ordnas om så önskas). Om du föredrar att använda tolk kan detta också ordnas. 

Den deltagande observationen innebär att en forskare i forskningsgruppen följer dig under ett tillfälle eller aktivitet som känns lämpligt för dig, för att skapa förståelse och kunskap om utmaningarna i att engagera sig som läkare/läkarstudent i migrationspolitiska frågor, samt undersöka de tankar, reaktioner och förhållningssätt som detta kan ge upphov till. Som nämnts så görs deltagande observation med stor hänsyn för de situationer som kan uppstå, det innebär att forskaren drar sig undan om denne uppfattar att det oförväntat blir etiskt olämpligt att delta. 

Om du väljer att delta i studien kan vi komma att fråga dig om en uppföljningsintervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kan även komma att fråga om vi får fortsätta den deltagande observationen med dig under en arbetsdag inom hälso-och sjukvården eller vid något annat tillfälle som du anser vara av relevans för ämnet. Vi är intresserade av att följa läkare och blivande läkare i flera olika sammanhang för att undersöka hur sammanhanget påverkar frågan. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare.   

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

I samband med studien kan du som deltagare komma att möta situationer som upplevs som känslomässigt känsliga. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.   

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas.  

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheter. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ.  

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet. Forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Dnr: 2024-03257-01/2026-02240-02 E-post: registrator@etikprovning.se.  

Deltagandet är frivilligt  

Att delta vid ett eller flera tillfällen är helt frivilligt och du måste inte delta vid flera tillfällen om du samtycker till en intervju. Ingen ersättning utgår för ditt deltagande. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför. Om du vill avbryta ditt deltagande kan du närsomhelst kontakta ansvarig forskare för projektet.

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och Scottish Funding Council's Research Excellence Grant. 

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Institutionen för medicin, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway