Vill du deltaga i studien?

FORSKNINGSPROJEKT: Läkares förhållningssätt gällande frågan att anmäla papperslösa patienter som söker vård

Vi vänder oss till dig som verksam läkare inom hälso- och sjukvården. Vi vill fråga om du vill delta i en studie genom att bli intervjuad. Intervjun handlar om dina tankar, funderingar och förhållningssätt till frågan om att anmäla papperslösa patienter som söker vård. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien.   

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien handlar om att öka förståelsen för vad det skulle innebära för läkare och deras arbetssituation att åläggas ansvaret att till myndighet rapportera patienter som saknar tillstånd att vistas i landet. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssättkring denna fråga över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien. 

Vi vänder oss till dig med frågan om delaktighet eftersom du är läkare som vårdar patienter i hälso- och sjukvården och där kan möta papperslösa patienter i din kliniska vardag.

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle under ungefär 40-60 minuter. Under intervjuns gång kommer några fiktiva patientfall presenteras och du kommer få tillfälle att reflektera och berätta om hur du hade gått tillväga om du skulle träffa en liknande patient i din verksamhet. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska eller engelska, utifrån dina önskemål.

Om du väljer att deltaga i studien kan vi komma att fråga dig om ytterligare intervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare.

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

Under genomförandet av forskningen kan situationer uppstå som kan upplevas emotionellt känsliga för dig som deltagare. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.  

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas. 

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheterna. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ. 

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.  

Deltagandet är frivilligt  

Att deltag vid ett eller flera tillfällen är helt frivilligt och du måste inte deltag vid flera tillfällen om du samtycker till en intervju. Ingen ersättning utgår för ditt deltagande. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför. Om du vill avbryta ditt deltagande kan du närsomhelst kontakta ansvarig forskare för projektet.

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och University of Edinburgh och forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Diarienummer: 2024-03257-01 E-post: registrator@etikprovning.se.  

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

The University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway

FORSKNINGSPROJEKT: Läkares förhållningssätt gällande frågan att anmäla papperslösa patienter som söker vård

Vi vänder oss till dig som kliniskt verksam läkare eller blivande läkare inom humanitära sammanhang i Sverige. Vi vill fråga om du vill delta i en studie genom att bli intervjuad och/eller låta en forskare följa dig genom ett arbetspass eller flera (deltagande observation). Intervjun handlar om dina tankar, funderingar och förhållningssätt till frågan om att anmäla papperslösa patienter som söker vård. Den deltagande observationen handlar om att med stor känslighet för din arbetssituation och patienters situation observera vad som sker under ett arbetspass i möte med patienter och kollegor. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien.   

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien handlar om att öka förståelsen för vad det skulle innebära för läkare och deras arbetssituation att åläggas ansvaret att till myndighet rapportera patienter som saknar tillstånd att vistas i landet. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssätt kring denna fråga över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien. 

Vi vänder oss till dig med frågan om delaktighet eftersom du är läkare eller blivande läkare som vårdar inom den humanitära kontexten och där möter papperslösa patienter oftare än inom den offentliga vården.

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle under ungefär 30-60 minuter. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska eller engelska, utifrån dina önskemål.

Den deltagande observationen innebär en av forskarna som presenteras nedan följer dig under ett arbetspass, eller delar av ett arbetspass för att skapa förståelse och kunskap om de utmaningar vård av personer som lever i papperslöshet skapar, samt undersöka tankar, funderingar och förhållningsätt som den föreslagna lagen om anmälningsplikt av dessa patienter kan väcka under ett arbetspass. Som nämnts så görs deltagande observation med stor känslighet hos forskaren för de situationer som kan uppstå under ett arbetspass, det innebär att forskaren drar sig undan om denne uppfattar att det oförväntat blir etiskt olämpligt att delta.

Om du väljer att deltaga i studien kan vi komma att fråga dig om ytterligare intervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kan även komma att fråga om vi får fortsätta den deltagande observationen med dig under en arbetsdag inom hälso-och sjukvården eller vid något annat tillfälle som du anser vara av relevans för ämnet. Vi är intresserade av att följa läkare och blivande läkare i flera olika sammanhang för att undersöka hur sammanhanget påverkar frågan. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare.  

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

Under genomförandet av forskningen kan situationer uppstå som kan upplevas emotionellt känsliga för dig som deltagare. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.  

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas. 

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheterna. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ. 

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.  

Deltagandet är frivilligt  

Att deltag vid ett eller flera tillfällen är helt frivilligt och du måste inte deltag vid flera tillfällen om du samtycker till en intervju. Ingen ersättning utgår för ditt deltagande. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför. Om du vill avbryta ditt deltagande kan du närsomhelst kontakta ansvarig forskare för projektet.

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och University of Edinburgh och forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Diarienummer: 2024-03257-01 E-post: registrator@etikprovning.se.   

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

The University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway

FORSKNINGSPROJEKT: Läkares förhållningssätt gällande frågan att anmäla papperslösa patienter som söker vård

Vi vänder oss till dig som blivande läkare i svensk hälso- och sjukvård. Vi vill fråga om du vill delta i en studie genom att bli intervjuad. Intervjun handlar om dina tankar, funderingar och förhållningssätt till frågan om att anmäla papperslösa patienter som söker vård. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien.  

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien handlar om att öka förståelsen för vad det skulle innebära för läkare och deras arbetssituation att åläggas ansvaret att till myndighet rapportera patienter som saknar tillstånd att vistas i landet. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssättkring denna fråga över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien. 

Vi vänder oss till dig med frågan om delaktighet eftersom du är antagen på läkarprogram i Sverige och där kan möta papperslösa patienter under VFU, samt i din kommande yrkesutövning.   

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle under ungefär 40-60 minuter. Under intervjuns gång kommer några fiktiva patientfall presenteras och du kommer få tillfälle att reflektera och berätta om hur du hade gått tillväga om du skulle träffa en liknande patient i din verksamhet. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska eller engelska, utifrån dina önskemål. 

Om du väljer att deltaga i studien kan vi komma att fråga dig om ytterligare intervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare.

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

Under genomförandet av forskningen kan situationer uppstå som kan upplevas emotionellt känsliga för dig som deltagare. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.  

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas. 

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheterna. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ. 

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.  

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och University of Edinburgh och forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Diarienummer: 2024-03257-01 E-post: registrator@etikprovning.se.   

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

The University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway

FORSKNINGSPROJEKT: Läkares förhållningssätt gällande frågan att anmäla papperslösa patienter som söker vård

Vi vänder oss till dig som läkare eller blivande läkare i Sverige. Vi vill fråga om du vill delta i en studie genom att bli intervjuad och/eller låta en forskare följa dig i ditt engagemang kring lagförslaget om anmälningsplikten i vården (deltagande observation). Intervjun handlar om dina tankar, funderingar och förhållningssätt till frågan om att anmäla papperslösa patienter som söker vård. Den deltagande observationen handlar om att med stor känslighet för din situation observera hur gräsrotsrörelser utvecklas i respons till förslaget. I det här dokumentet får du information om syftet med vårt forskningsprojekt och vad det innebär att delta i studien.  

Vad är det för projekt och varför vill vi att du deltar? 

Studien handlar om att öka förståelsen för vad det skulle innebära för läkare och deras arbetssituation att åläggas ansvaret att till myndighet rapportera patienter som saknar tillstånd att vistas i landet. Studien är en longitudinell studie vilket innebär att vi följer utvecklingen av läkarkårens förhållningssätt kring denna fråga över tid. OBS. Att ställa upp vid flera tillfällen är inget krav för deltagande i studien. 

Vi vänder oss till dig med frågan om delaktighet eftersom du är läkare eller blivande läkare som demonstrerar mot lagförslaget om att anmäla papperslösa patienter som söker vård.

Hur går studien till? 

Ditt deltagande innebär att du intervjuas vid ett tillfälle under ungefär 30-60 minuter. Intervjun kommer att i möjligaste mån ske när och där du önskar. Av praktiska skäl, om du så önskar, kan intervjun även utföras digitalt eller på telefon. Intervjun sker på svenska eller engelska, utifrån dina önskemål.

Den deltagande observationen innebär att en av forskarna som presenteras nedan följer dig under ett tillfälle som känns lämpligt för dig, för att skapa förståelse och kunskap om de utmaningar vård av personer som lever i papperslöshet skapar, samt undersöka de tankar, funderingar och förhållningsätt som den föreslagna lagen om anmälningsplikt av dessa patienter kan väcka. Som nämnts så görs deltagande observation med stor känslighet hos forskaren för de situationer som kan uppstå under ett arbetspass, det innebär att forskaren drar sig undan om denne uppfattar att det oförväntat blir etiskt olämpligt att delta.

Om du väljer att deltaga i studien kan vi komma att fråga dig om ytterligare intervju. Tidpunkten för den anpassas utifrån önskemål. Vi kan även komma att fråga om vi får fortsätta den deltagande observationen med dig under en arbetsdag inom hälso-och sjukvården eller vid något annat tillfälle som du anser vara av relevans för ämnet. Vi är intresserade av att följa läkare och blivande läkare i flera olika sammanhang för att undersöka hur sammanhanget påverkar frågan. Vi kommer även att fråga dig om du skulle vilja vara med att prova nya och kreativa metoder för datainsamling som vi utvecklar som en del av projektet tillsammans med dig som deltagare.  

Möjliga följder och risker med att delta i studien 

Under genomförandet av forskningen kan situationer uppstå som kan upplevas emotionellt känsliga för dig som deltagare. Inga integritetskränkande frågor kommer att ställas men vissa kan uppleva det obehagligt att dela professionella och personliga ställningstagande, eller om de delger känslig personinformation om sig själva. Om det uppkommer frågor efter intervjun så kan vi besvara dem via telefon, mejl eller ett möte om så önskas.  

Om behov av stöd relaterad till ditt deltagande uppstår kommer detta mötas upp antingen genom uppföljande samtal med forskare eller hänvisning till professionellt stöd om så önskas. Om professionellt stöd behövs kommer ansvarig forskare för projektet se till att sådan kontakt förmedlas. 

Vad händer med mina uppgifter? 

Dina svar kommer att spelas in och därefter transkriberas för att analyseras. Alla uppgifter kommer att behandlas så att inte obehöriga kan ta del av dem. Resultaten kommer att sammanställas i publikationer i vetenskapliga tidskrifter, presenteras vid internationella konferenser och en antologi som riktas mot läkarkåren, läkarstudenter, samt myndigheterna. Inga uppgifter eller synpunkter i rapporterna kommer kunna spåras till en enskild individ. 

Ansvarig för dina personuppgifter är forskningshuvudman Göteborgs universitet. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan). Dataskyddsombud nås på dataskyddsombud@gu.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att inkomma med klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.  

Forskningen är finansierad av Vetenskapsrådet och University of Edinburgh och forskningsprojektet har godkänts av Etikprövningsmyndigheten, Diarienummer: 2024-03257-01 E-post: registrator@etikprovning.se.   

ANSVARIG FORSKNINGSHUVUDMAN

Göteborgs universitet

MEDVERKANDE FORSKNINGSHUVUDMÄN 

The University of Edinburgh

Mason Institute for Medicine, Life Sciences, and the Law

NIKU The Norwegian Institute of Cultural Heritage 

UiT: The Arctic University of Norway